Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mangafodipir trisodium

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastní média

Terapeutické oblasti:

Magnetická rezonance

Terapeutické indikace:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. Jako doplněk k MRI na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů