Teslascan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trisodium

Tersedia dari:

GE Healthcare AS

Kode ATC:

V08CA05

INN (Nama Internasional):

mangafodipir

Kelompok Terapi:

Kontrastní média

Area terapi:

Magnetická rezonance

Indikasi Terapi:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. Jako doplněk k MRI na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

1997-05-22

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen