Teslascan

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

mangafodipir trisodium

Disponible depuis:

GE Healthcare AS

Code ATC:

V08CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

mangafodipir

Groupe thérapeutique:

Kontrastní média

Domaine thérapeutique:

Magnetická rezonance

indications thérapeutiques:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. Jako doplněk k MRI na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

1997-05-22

Notice patient

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2012
Notice patient Notice patient danois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2012
Notice patient Notice patient grec 02-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2012
Notice patient Notice patient français 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2012
Notice patient Notice patient italien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2012
Notice patient Notice patient letton 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents