Tesavel

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2012

Aktivna sestavina:

sitagliptina

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BH01

INN (mednarodno ime):

sitagliptin

Terapevtska skupina:

Drogas usadas em diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, Tesavel é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um PPARy agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a PPARy agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (PPARy) agonista e a metformina quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico. Tesavel é também indicado como adicionar à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais estável dosagem de insulina não fornece um adequado controlo glicémico.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2008-01-10

Navodilo za uporabo

                                34
FOLHETO I
NFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TESAVEL 25 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 50 MG CO
MPRIMIDOS REVESTI
D
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 100 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHE
TO ANTES DE
COMEÇAR A
TOMAR ESTE MEDICAMENTO
, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve est
e folheto. Pode ter n
ecessidade de o
ler novamente.
-
Caso
ainda tenha dúvid
a
s, fale com o seu
médico,
farmacêutico
ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi recei
tado apenas pa
ra si. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apres
entem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver
quaisquer efei
tos
indesejáveis
, i
ncluindo possívei
s efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto,
fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro
. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE
FOLHETO
1.
O que é Tesavel
e para que é utilizad
o
2.
O que precisa
de saber antes de tomar Tesavel
3.
Como tomar
Tesavel
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Tesavel
6.
Conteúdo da
embalagem e o
utras informações
1.
O QUE É TESAVEL
E PARA QUE É UTILIZADO
Tesavel cont
ém a substância ativa
sitagliptina que
é um membro de u
ma classe de medica
mentos
denominados
inibidores da DPP
-4 (inibi
dores da dipeptidil peptidase
-4) que
baixa os ní
v
eis de açúcar
no sangue em doente
s adultos
com diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento
ajuda a aumentar o
s níveis de insulina produzida apó
s uma refeição e di
minui a
quantidade
de açúcar produzida pel
o organismo.
O seu médico receitou
es
te medicamen
to
para ajudar a baixar o seu açúc
ar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes t
ipo 2.
Este medicamento
pode ser tomado isol
adamente ou em a
ssociação com
outro
s medicamentos que
baixam o açúcar no sang
ue
(insulina, metformina, sulfonilureia
s ou
glitazon
as), e que poderá já estar a toma
r para a diabetes, em conjunto com um plano alimen
tar e de
exercício físico.
O que é a diabetes tipo 2?
A 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por películ
a
2.
C
OMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido c
ontém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
50
mg de sitagliptina.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
100
mg de sitagliptina.
Lista compl
eta de e
xcipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
.
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido rev
estido por película redondo, de cor rosa, com “221” numa face.
Tesavel 50 mg comprimidos
revestidos por película
Comprimido r
evestido por película redondo, de cor bege claro, com “112” numa
fac
e.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege,
com “277” numa fa
ce.
4.
INFORMA
ÇÕES CLÍ
NICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes
adultos
com diabetes mellitus tipo
2, Tesavel
está indicado para melhorar o controlo da
glicemia:
Em monoterapia
:
•
Em doentes
não controlados de forma adequada pela dieta e o exercício isolada
mente e para os
q
uais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
Em terapêutica oral dupla em associação com
:
•
metformina quando a dieta e o ex
ercício, associados a metformina em monoterapia, não
proporcionam u
m adequado contr
ol
o da glicemia.
•
uma sulfonilureia quando a dieta e o exercício, associados a uma dose
máxima tolerada de
sulfonilureia em monoterapia, não proporcionam um adequado contro
lo da glicemia e quando a
metform
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov