Tesavel

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptina

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, Tesavel é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um PPARy agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a PPARy agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (PPARy) agonista e a metformina quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico. Tesavel é também indicado como adicionar à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais estável dosagem de insulina não fornece um adequado controlo glicémico.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                34
FOLHETO I
NFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TESAVEL 25 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 50 MG CO
MPRIMIDOS REVESTI
D
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 100 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHE
TO ANTES DE
COMEÇAR A
TOMAR ESTE MEDICAMENTO
, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve est
e folheto. Pode ter n
ecessidade de o
ler novamente.
-
Caso
ainda tenha dúvid
a
s, fale com o seu
médico,
farmacêutico
ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi recei
tado apenas pa
ra si. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apres
entem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver
quaisquer efei
tos
indesejáveis
, i
ncluindo possívei
s efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto,
fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro
. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE
FOLHETO
1.
O que é Tesavel
e para que é utilizad
o
2.
O que precisa
de saber antes de tomar Tesavel
3.
Como tomar
Tesavel
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Tesavel
6.
Conteúdo da
embalagem e o
utras informações
1.
O QUE É TESAVEL
E PARA QUE É UTILIZADO
Tesavel cont
ém a substância ativa
sitagliptina que
é um membro de u
ma classe de medica
mentos
denominados
inibidores da DPP
-4 (inibi
dores da dipeptidil peptidase
-4) que
baixa os ní
v
eis de açúcar
no sangue em doente
s adultos
com diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento
ajuda a aumentar o
s níveis de insulina produzida apó
s uma refeição e di
minui a
quantidade
de açúcar produzida pel
o organismo.
O seu médico receitou
es
te medicamen
to
para ajudar a baixar o seu açúc
ar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes t
ipo 2.
Este medicamento
pode ser tomado isol
adamente ou em a
ssociação com
outro
s medicamentos que
baixam o açúcar no sang
ue
(insulina, metformina, sulfonilureia
s ou
glitazon
as), e que poderá já estar a toma
r para a diabetes, em conjunto com um plano alimen
tar e de
exercício físico.
O que é a diabetes tipo 2?
A 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por películ
a
2.
C
OMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido c
ontém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
50
mg de sitagliptina.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
100
mg de sitagliptina.
Lista compl
eta de e
xcipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
.
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido rev
estido por película redondo, de cor rosa, com “221” numa face.
Tesavel 50 mg comprimidos
revestidos por película
Comprimido r
evestido por película redondo, de cor bege claro, com “112” numa
fac
e.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege,
com “277” numa fa
ce.
4.
INFORMA
ÇÕES CLÍ
NICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes
adultos
com diabetes mellitus tipo
2, Tesavel
está indicado para melhorar o controlo da
glicemia:
Em monoterapia
:
•
Em doentes
não controlados de forma adequada pela dieta e o exercício isolada
mente e para os
q
uais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
Em terapêutica oral dupla em associação com
:
•
metformina quando a dieta e o ex
ercício, associados a metformina em monoterapia, não
proporcionam u
m adequado contr
ol
o da glicemia.
•
uma sulfonilureia quando a dieta e o exercício, associados a uma dose
máxima tolerada de
sulfonilureia em monoterapia, não proporcionam um adequado contro
lo da glicemia e quando a
metform
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů