Tesavel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

sitagliptina

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin

Terapeuttinen ryhmä:

Drogas usadas em diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Käyttöaiheet:

Para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, Tesavel é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um PPARy agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a PPARy agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (PPARy) agonista e a metformina quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico. Tesavel é também indicado como adicionar à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais estável dosagem de insulina não fornece um adequado controlo glicémico.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-10

Pakkausseloste

                                34
FOLHETO I
NFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TESAVEL 25 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 50 MG CO
MPRIMIDOS REVESTI
D
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 100 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHE
TO ANTES DE
COMEÇAR A
TOMAR ESTE MEDICAMENTO
, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve est
e folheto. Pode ter n
ecessidade de o
ler novamente.
-
Caso
ainda tenha dúvid
a
s, fale com o seu
médico,
farmacêutico
ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi recei
tado apenas pa
ra si. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apres
entem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver
quaisquer efei
tos
indesejáveis
, i
ncluindo possívei
s efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto,
fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro
. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE
FOLHETO
1.
O que é Tesavel
e para que é utilizad
o
2.
O que precisa
de saber antes de tomar Tesavel
3.
Como tomar
Tesavel
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Tesavel
6.
Conteúdo da
embalagem e o
utras informações
1.
O QUE É TESAVEL
E PARA QUE É UTILIZADO
Tesavel cont
ém a substância ativa
sitagliptina que
é um membro de u
ma classe de medica
mentos
denominados
inibidores da DPP
-4 (inibi
dores da dipeptidil peptidase
-4) que
baixa os ní
v
eis de açúcar
no sangue em doente
s adultos
com diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento
ajuda a aumentar o
s níveis de insulina produzida apó
s uma refeição e di
minui a
quantidade
de açúcar produzida pel
o organismo.
O seu médico receitou
es
te medicamen
to
para ajudar a baixar o seu açúc
ar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes t
ipo 2.
Este medicamento
pode ser tomado isol
adamente ou em a
ssociação com
outro
s medicamentos que
baixam o açúcar no sang
ue
(insulina, metformina, sulfonilureia
s ou
glitazon
as), e que poderá já estar a toma
r para a diabetes, em conjunto com um plano alimen
tar e de
exercício físico.
O que é a diabetes tipo 2?
A 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por películ
a
2.
C
OMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido c
ontém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
50
mg de sitagliptina.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
100
mg de sitagliptina.
Lista compl
eta de e
xcipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
.
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido rev
estido por película redondo, de cor rosa, com “221” numa face.
Tesavel 50 mg comprimidos
revestidos por película
Comprimido r
evestido por película redondo, de cor bege claro, com “112” numa
fac
e.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege,
com “277” numa fa
ce.
4.
INFORMA
ÇÕES CLÍ
NICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes
adultos
com diabetes mellitus tipo
2, Tesavel
está indicado para melhorar o controlo da
glicemia:
Em monoterapia
:
•
Em doentes
não controlados de forma adequada pela dieta e o exercício isolada
mente e para os
q
uais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
Em terapêutica oral dupla em associação com
:
•
metformina quando a dieta e o ex
ercício, associados a metformina em monoterapia, não
proporcionam u
m adequado contr
ol
o da glicemia.
•
uma sulfonilureia quando a dieta e o exercício, associados a uma dose
máxima tolerada de
sulfonilureia em monoterapia, não proporcionam um adequado contro
lo da glicemia e quando a
metform
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-09-2023

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