Tesavel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-12-2012

Virkt innihaldsefni:

sitagliptina

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

A10BH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitagliptin

Meðferðarhópur:

Drogas usadas em diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ábendingar:

Para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, Tesavel é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um PPARy agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a PPARy agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (PPARy) agonista e a metformina quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico. Tesavel é também indicado como adicionar à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais estável dosagem de insulina não fornece um adequado controlo glicémico.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2008-01-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
FOLHETO I
NFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TESAVEL 25 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 50 MG CO
MPRIMIDOS REVESTI
D
OS POR PELÍCULA
TESAVEL 100 MG CO
MPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHE
TO ANTES DE
COMEÇAR A
TOMAR ESTE MEDICAMENTO
, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve est
e folheto. Pode ter n
ecessidade de o
ler novamente.
-
Caso
ainda tenha dúvid
a
s, fale com o seu
médico,
farmacêutico
ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi recei
tado apenas pa
ra si. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apres
entem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver
quaisquer efei
tos
indesejáveis
, i
ncluindo possívei
s efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto,
fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro
. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE
FOLHETO
1.
O que é Tesavel
e para que é utilizad
o
2.
O que precisa
de saber antes de tomar Tesavel
3.
Como tomar
Tesavel
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Tesavel
6.
Conteúdo da
embalagem e o
utras informações
1.
O QUE É TESAVEL
E PARA QUE É UTILIZADO
Tesavel cont
ém a substância ativa
sitagliptina que
é um membro de u
ma classe de medica
mentos
denominados
inibidores da DPP
-4 (inibi
dores da dipeptidil peptidase
-4) que
baixa os ní
v
eis de açúcar
no sangue em doente
s adultos
com diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento
ajuda a aumentar o
s níveis de insulina produzida apó
s uma refeição e di
minui a
quantidade
de açúcar produzida pel
o organismo.
O seu médico receitou
es
te medicamen
to
para ajudar a baixar o seu açúc
ar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes t
ipo 2.
Este medicamento
pode ser tomado isol
adamente ou em a
ssociação com
outro
s medicamentos que
baixam o açúcar no sang
ue
(insulina, metformina, sulfonilureia
s ou
glitazon
as), e que poderá já estar a toma
r para a diabetes, em conjunto com um plano alimen
tar e de
exercício físico.
O que é a diabetes tipo 2?
A 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por películ
a
2.
C
OMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Tesavel 50
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido c
ontém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
50
mg de sitagliptina.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
100
mg de sitagliptina.
Lista compl
eta de e
xcipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
.
Tesavel 25
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido rev
estido por película redondo, de cor rosa, com “221” numa face.
Tesavel 50 mg comprimidos
revestidos por película
Comprimido r
evestido por película redondo, de cor bege claro, com “112” numa
fac
e.
Tesavel 100
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege,
com “277” numa fa
ce.
4.
INFORMA
ÇÕES CLÍ
NICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes
adultos
com diabetes mellitus tipo
2, Tesavel
está indicado para melhorar o controlo da
glicemia:
Em monoterapia
:
•
Em doentes
não controlados de forma adequada pela dieta e o exercício isolada
mente e para os
q
uais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
Em terapêutica oral dupla em associação com
:
•
metformina quando a dieta e o ex
ercício, associados a metformina em monoterapia, não
proporcionam u
m adequado contr
ol
o da glicemia.
•
uma sulfonilureia quando a dieta e o exercício, associados a uma dose
máxima tolerada de
sulfonilureia em monoterapia, não proporcionam um adequado contro
lo da glicemia e quando a
metform
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-12-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu