Telzir

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-08-2019

Aktivna sestavina:

fosamprenavir kalcij

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AE07

INN (mednarodno ime):

fosamprenavir

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja je indicirano za zdravljenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odrasli, mladostniki in otroci, šest let in več v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila. V zmerno protiretrovirusnimi-izkušeni odrasli, Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bilo prikazano, da so enako učinkoviti kot lopinavir / ritonavir. Ni primerjalne študije so bile izvedene pri otrocih ali mladostnikih. V močno pretreated bolnikov, uporaba Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bila dovolj raziskana. V protease-inhibitor-izkušeni bolniki, izbira Telzir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2004-07-12

Navodilo za uporabo

                                74
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
telzir 700 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
75
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
fosamprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo natančno preberite navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
76
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILOVI PISAVI
Podatek je naveden le na škatli.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
77
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PERORALNO SUSPENZIJO
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 50 mg/ml peroralna suspenzija
fosam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Rožnate in bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule, na
eni strani označene z GXLL7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Telzir je v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja in v
kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili indicirano za zdravljenje odraslih,
mladostnikov in otrok, starejših od 6 let,
ki so okuženi z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1).
Pri odraslih bolnikih, ki so bili predhodno zmerno zdravljeni s
protiretrovirusnimi zdravili, ni bilo
dokazano, da bi bilo zdravilo Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom
ritonavirja tako učinkovito kot
kombinacija lopinavir/ritonavir. Primerjalnih študij, ki bi
vključevale otroke ali mladostnike, niso
izvedli.
Pri predhodno intenzivno zdravljenih bolnikih uporaba zdravila Telzir
v kombinaciji z nizkim
odmerkom ritonavirja ni bila zadostno raziskana.
Pri bolnikih, ki so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI), mora izbira zdravila Telzir
temeljiti na individualnem testiranju virusne rezistence in podatkih
predhodnega zdravljenja bolnikov
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Telzir se sme dajati le skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja,
ki stopnjuje farmakokinetične
lastnosti amprenavirja, in v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili. Preden se uvede
zdravljenje z zdravilom Telzir, je potrebno preveriti povzetek glavnih
značilnosti zdravila za ritonavir.
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
z virusom HIV.
Fosamprenavir je predzdravilo amprenavirja in se ne sme dajati
sočasno z drugimi zdravili, ki
vsebujejo amprenavir.
Vsem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov