Telzir

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-08-2019

Toimeaine:

fosamprenavir kalcij

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AE07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fosamprenavir

Terapeutiline rühm:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutiline ala:

Okužbe z virusom HIV

Näidustused:

Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja je indicirano za zdravljenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odrasli, mladostniki in otroci, šest let in več v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila. V zmerno protiretrovirusnimi-izkušeni odrasli, Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bilo prikazano, da so enako učinkoviti kot lopinavir / ritonavir. Ni primerjalne študije so bile izvedene pri otrocih ali mladostnikih. V močno pretreated bolnikov, uporaba Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bila dovolj raziskana. V protease-inhibitor-izkušeni bolniki, izbira Telzir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2004-07-12

Infovoldik

                                74
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
telzir 700 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
75
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
fosamprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo natančno preberite navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
76
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILOVI PISAVI
Podatek je naveden le na škatli.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
77
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PERORALNO SUSPENZIJO
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 50 mg/ml peroralna suspenzija
fosam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Rožnate in bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule, na
eni strani označene z GXLL7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Telzir je v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja in v
kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili indicirano za zdravljenje odraslih,
mladostnikov in otrok, starejših od 6 let,
ki so okuženi z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1).
Pri odraslih bolnikih, ki so bili predhodno zmerno zdravljeni s
protiretrovirusnimi zdravili, ni bilo
dokazano, da bi bilo zdravilo Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom
ritonavirja tako učinkovito kot
kombinacija lopinavir/ritonavir. Primerjalnih študij, ki bi
vključevale otroke ali mladostnike, niso
izvedli.
Pri predhodno intenzivno zdravljenih bolnikih uporaba zdravila Telzir
v kombinaciji z nizkim
odmerkom ritonavirja ni bila zadostno raziskana.
Pri bolnikih, ki so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI), mora izbira zdravila Telzir
temeljiti na individualnem testiranju virusne rezistence in podatkih
predhodnega zdravljenja bolnikov
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Telzir se sme dajati le skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja,
ki stopnjuje farmakokinetične
lastnosti amprenavirja, in v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili. Preden se uvede
zdravljenje z zdravilom Telzir, je potrebno preveriti povzetek glavnih
značilnosti zdravila za ritonavir.
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
z virusom HIV.
Fosamprenavir je predzdravilo amprenavirja in se ne sme dajati
sočasno z drugimi zdravili, ki
vsebujejo amprenavir.
Vsem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 23-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-08-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu