Telzir

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

fosamprenavir kalcij

থেকে পাওয়া:

ViiV Healthcare BV

এটিসি কোড:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

Therapeutic group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutic area:

Okužbe z virusom HIV

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja je indicirano za zdravljenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odrasli, mladostniki in otroci, šest let in več v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila. V zmerno protiretrovirusnimi-izkušeni odrasli, Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bilo prikazano, da so enako učinkoviti kot lopinavir / ritonavir. Ni primerjalne študije so bile izvedene pri otrocih ali mladostnikih. V močno pretreated bolnikov, uporaba Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bila dovolj raziskana. V protease-inhibitor-izkušeni bolniki, izbira Telzir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 48

অনুমোদন অবস্থা:

Pooblaščeni

অনুমোদন তারিখ:

2004-07-12

তথ্য লিফলেট

                                74
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
telzir 700 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
75
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
fosamprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo natančno preberite navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
76
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILOVI PISAVI
Podatek je naveden le na škatli.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
77
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PERORALNO SUSPENZIJO
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 50 mg/ml peroralna suspenzija
fosam
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telzir 700 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 700 mg fosamprenavirja v obliki
kalcijeve soli fosamprenavirja
(ustreza približno 600 mg amprenavirja).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Rožnate in bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule, na
eni strani označene z GXLL7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Telzir je v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja in v
kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili indicirano za zdravljenje odraslih,
mladostnikov in otrok, starejših od 6 let,
ki so okuženi z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1).
Pri odraslih bolnikih, ki so bili predhodno zmerno zdravljeni s
protiretrovirusnimi zdravili, ni bilo
dokazano, da bi bilo zdravilo Telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom
ritonavirja tako učinkovito kot
kombinacija lopinavir/ritonavir. Primerjalnih študij, ki bi
vključevale otroke ali mladostnike, niso
izvedli.
Pri predhodno intenzivno zdravljenih bolnikih uporaba zdravila Telzir
v kombinaciji z nizkim
odmerkom ritonavirja ni bila zadostno raziskana.
Pri bolnikih, ki so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI), mora izbira zdravila Telzir
temeljiti na individualnem testiranju virusne rezistence in podatkih
predhodnega zdravljenja bolnikov
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Telzir se sme dajati le skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja,
ki stopnjuje farmakokinetične
lastnosti amprenavirja, in v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili. Preden se uvede
zdravljenje z zdravilom Telzir, je potrebno preveriti povzetek glavnih
značilnosti zdravila za ritonavir.
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
z virusom HIV.
Fosamprenavir je predzdravilo amprenavirja in se ne sme dajati
sočasno z drugimi zdravili, ki
vsebujejo amprenavir.
Vsem 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 23-08-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন