Telmisartan Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás

Terapevtske indikacije:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2010-09-29

Navodilo za uporabo

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom