Telmisartan Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Żona terapewtika:

Magas vérnyomás

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott