Telmisartan Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2023

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapeutisch gebied:

Magas vérnyomás

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2010-09-29

Bijsluiter

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten