Taxotere

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2019

Aktivna sestavina:

доцетаксел

Dostopno od:

Sanofi Mature IP

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

CancerTaxotere на гърдата в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Търговското име taxotere в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Търговското име taxotere монотерапии, предназначени за лечение на болни с местнораспространенными ormetastatic рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Търговското име taxotere в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Търговското име taxotere в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerTaxotere на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Търговското име taxotere в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerTaxotere на простатата в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . AdenocarcinomaTaxotere на стомаха в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerTaxotere в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1995-11-27

Navodilo za uporabo

                                286
Б. ЛИСТОВКА
287
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ
(DOCETAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TAXOTERE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TAXOTERE
3.
Как да използвате TAXOTERE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как
да съхранявате TAXOTERE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAXOTERE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е TAXOTERE.
Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е
вещество, извличано от игличките на
тисово дърво.
Доцетаксел принадлежи към групата на
про
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml концентрат и разтворител
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов флакон TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
концентрат съдържа доцетаксел (docetaxel)
(като трихидрат), съответстващ на 20 mg
доцетаксел (безводен). Вискозният
разтвор съдържа
40 mg/ml доцетаксел (безводен).
Помощни вещества с известно действие:
Всеки еднодозов флакон с разтворител
съдържа 13% (т./т.) етанол 95% об./об. във
вода за
инжекции (252 mg етанол 95% об./об.).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълто-кафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
TAXOTERE в комбинация с доксорубицин и
циклофосфамид е показан за адювантно
лечение
на пациентки с:

операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли

операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва
да бъде огранич
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov