Taxotere

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2023

Ingredient activ:

доцетаксел

Disponibil de la:

Sanofi Mature IP

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

CancerTaxotere на гърдата в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Търговското име taxotere в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Търговското име taxotere монотерапии, предназначени за лечение на болни с местнораспространенными ormetastatic рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Търговското име taxotere в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Търговското име taxotere в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerTaxotere на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Търговското име taxotere в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerTaxotere на простатата в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . AdenocarcinomaTaxotere на стомаха в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerTaxotere в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

1995-11-27

Prospect

                                286
Б. ЛИСТОВКА
287
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ
(DOCETAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TAXOTERE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TAXOTERE
3.
Как да използвате TAXOTERE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как
да съхранявате TAXOTERE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAXOTERE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е TAXOTERE.
Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е
вещество, извличано от игличките на
тисово дърво.
Доцетаксел принадлежи към групата на
про
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml концентрат и разтворител
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов флакон TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
концентрат съдържа доцетаксел (docetaxel)
(като трихидрат), съответстващ на 20 mg
доцетаксел (безводен). Вискозният
разтвор съдържа
40 mg/ml доцетаксел (безводен).
Помощни вещества с известно действие:
Всеки еднодозов флакон с разтворител
съдържа 13% (т./т.) етанол 95% об./об. във
вода за
инжекции (252 mg етанол 95% об./об.).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълто-кафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
TAXOTERE в комбинация с доксорубицин и
циклофосфамид е показан за адювантно
лечение
на пациентки с:

операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли

операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва
да бъде огранич
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-12-2019
Prospect Prospect cehă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-12-2019
Prospect Prospect daneză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-12-2019
Prospect Prospect germană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-12-2019
Prospect Prospect estoniană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-12-2019
Prospect Prospect greacă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-12-2019
Prospect Prospect engleză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-12-2019
Prospect Prospect franceză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-12-2019
Prospect Prospect italiană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-12-2019
Prospect Prospect letonă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-12-2019
Prospect Prospect maghiară 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-12-2019
Prospect Prospect malteză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-12-2019
Prospect Prospect olandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-12-2019
Prospect Prospect poloneză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-12-2019
Prospect Prospect portugheză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-12-2019
Prospect Prospect română 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-12-2019
Prospect Prospect slovacă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-12-2019
Prospect Prospect slovenă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-12-2019
Prospect Prospect suedeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2023
Prospect Prospect islandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2023
Prospect Prospect croată 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor