Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2019

Aktivna sestavina:

docetaxeltrihydrat

Dostopno od:

Hospira UK Limited

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapevtske indikacije:

Bröst cancerTaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer Taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostatacancer Taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinom Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Cancer i huvud och hals Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                63
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusapotekets
personal eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusapotekets personal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taxespira är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taxespira
3.
Hur du använder Taxespira
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taxespira ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAXESPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Taxespira. Det generiska namnet är
docetaxel. Docetaxel är en substans
som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel hör till
gruppen anti- cancerläkemedel som
kallas taxoider.
Läkare har ordinerat Taxespira för behandling av bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-
småcellig lungcancer) prostatacancer, magsäckscancer eller
huvud-halscancer:

Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Taxespira ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.

Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
Taxespira ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.

Vid behandling av lungcancer kan Taxesp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av koncentratet innehåller 20 mg docetaxel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
En injektionsflaska med 6 ml koncentrat innehåller 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
En injektionsflaska med 7 ml koncentrat innehåller 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
En injektionsflaska med 8 ml koncentrat innehåller 160 mg docetaxel.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg/1 ml
Varje 1 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 0,5 ml
vattenfri etanol (395 mg).
80 mg/4 ml
Varje 4 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 2 ml vattenfri
etanol (1580 mg).
120 mg/6 ml
Varje 6 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3 ml vattenfri
etanol (2370 mg).
140 mg/7 ml
Varje 7 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3,5 ml
vattenfri etanol (2765 mg).
160 mg/8 ml
Varje 8 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 4 ml vattenfri
etanol (3160 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Taxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer.
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom