Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

docetaxeltrihydrat

Disponibbli minn:

Hospira UK Limited

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

docetaxel

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bröst cancerTaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer Taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostatacancer Taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinom Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Cancer i huvud och hals Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                63
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusapotekets
personal eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusapotekets personal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taxespira är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taxespira
3.
Hur du använder Taxespira
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taxespira ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAXESPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Taxespira. Det generiska namnet är
docetaxel. Docetaxel är en substans
som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel hör till
gruppen anti- cancerläkemedel som
kallas taxoider.
Läkare har ordinerat Taxespira för behandling av bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-
småcellig lungcancer) prostatacancer, magsäckscancer eller
huvud-halscancer:

Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Taxespira ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.

Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
Taxespira ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.

Vid behandling av lungcancer kan Taxesp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av koncentratet innehåller 20 mg docetaxel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
En injektionsflaska med 6 ml koncentrat innehåller 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
En injektionsflaska med 7 ml koncentrat innehåller 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
En injektionsflaska med 8 ml koncentrat innehåller 160 mg docetaxel.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg/1 ml
Varje 1 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 0,5 ml
vattenfri etanol (395 mg).
80 mg/4 ml
Varje 4 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 2 ml vattenfri
etanol (1580 mg).
120 mg/6 ml
Varje 6 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3 ml vattenfri
etanol (2370 mg).
140 mg/7 ml
Varje 7 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3,5 ml
vattenfri etanol (2765 mg).
160 mg/8 ml
Varje 8 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 4 ml vattenfri
etanol (3160 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Taxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer.
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Norveġiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Iżlandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-10-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott