Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

docetaxeltrihydrat

Disponível em:

Hospira UK Limited

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicações terapêuticas:

Bröst cancerTaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer Taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostatacancer Taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinom Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Cancer i huvud och hals Taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                63
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusapotekets
personal eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusapotekets personal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taxespira är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taxespira
3.
Hur du använder Taxespira
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taxespira ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAXESPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Taxespira. Det generiska namnet är
docetaxel. Docetaxel är en substans
som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel hör till
gruppen anti- cancerläkemedel som
kallas taxoider.
Läkare har ordinerat Taxespira för behandling av bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-
småcellig lungcancer) prostatacancer, magsäckscancer eller
huvud-halscancer:

Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Taxespira ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.

Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
Taxespira ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.

Vid behandling av lungcancer kan Taxesp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av koncentratet innehåller 20 mg docetaxel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
En injektionsflaska med 6 ml koncentrat innehåller 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
En injektionsflaska med 7 ml koncentrat innehåller 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
En injektionsflaska med 8 ml koncentrat innehåller 160 mg docetaxel.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg/1 ml
Varje 1 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 0,5 ml
vattenfri etanol (395 mg).
80 mg/4 ml
Varje 4 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 2 ml vattenfri
etanol (1580 mg).
120 mg/6 ml
Varje 6 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3 ml vattenfri
etanol (2370 mg).
140 mg/7 ml
Varje 7 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 3,5 ml
vattenfri etanol (2765 mg).
160 mg/8 ml
Varje 8 ml injektionsflaska av koncentratet innehåller 4 ml vattenfri
etanol (3160 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Taxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer.
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 15-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto