Tadalafil Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2014

Aktivna sestavina:

Tadalafil

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

urologiset

Terapevtsko območje:

Erektiohäiriö

Terapevtske indikacije:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Tadalafil Mylan 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
tadalafiili
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil Mylan
-valmistetta
3.
Miten Tadalafil Mylan -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
Tadalafil Mylan on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafiilin on todettu
merkitsevästi parantavan kykyä saavuttaa
erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
Tadalafil Mylan sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Mylan toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Mylan -valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei tadalafiili tehoa ilman seksuaali
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 29,74 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera
tabletti (5,1 ± 0,3 mm), jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle ”TL over 1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Tadalafil Mylan on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Mylan -valmistetta ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Aikuiset miehet
Yleensä Tadalafil Mylan -valmisteen suositusannos on 10 mg ennen
seksuaalista kanssakäymistä.
Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil
Mylan voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Mylan otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafiilin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät tadalafiilia säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
3
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät miehet
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
Miehe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov