Tadalafil Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2022

Bahan aktif:

Tadalafil

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

urologiset

Area terapi:

Erektiohäiriö

Indikasi Terapi:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Tadalafil Mylan 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
tadalafiili
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil Mylan
-valmistetta
3.
Miten Tadalafil Mylan -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
Tadalafil Mylan on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafiilin on todettu
merkitsevästi parantavan kykyä saavuttaa
erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
Tadalafil Mylan sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Mylan toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Mylan -valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei tadalafiili tehoa ilman seksuaali
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 29,74 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera
tabletti (5,1 ± 0,3 mm), jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle ”TL over 1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Tadalafil Mylan on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Mylan -valmistetta ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Aikuiset miehet
Yleensä Tadalafil Mylan -valmisteen suositusannos on 10 mg ennen
seksuaalista kanssakäymistä.
Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil
Mylan voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Mylan otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafiilin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät tadalafiilia säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
3
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät miehet
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
Miehe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen