Tadalafil Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2022

Aktiv ingrediens:

Tadalafil

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

urologiset

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Indikasjoner:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Tadalafil Mylan 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
tadalafiili
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil Mylan
-valmistetta
3.
Miten Tadalafil Mylan -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Tadalafil Mylan on ja mihin sitä käytetään
Tadalafil Mylan on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafiilin on todettu
merkitsevästi parantavan kykyä saavuttaa
erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
Tadalafil Mylan sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Mylan toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Mylan -valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei tadalafiili tehoa ilman seksuaali
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 29,74 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera
tabletti (5,1 ± 0,3 mm), jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle ”TL over 1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Tadalafil Mylan on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Mylan -valmistetta ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Aikuiset miehet
Yleensä Tadalafil Mylan -valmisteen suositusannos on 10 mg ennen
seksuaalista kanssakäymistä.
Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil
Mylan voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Mylan otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafiilin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät tadalafiilia säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
3
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät miehet
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
Miehe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet