Tadalafil Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Þvaglát

Terapevtsko območje:

Ristruflanir

Terapevtske indikacije:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Lilly er ekki ætlað að nota af konum. Meðferð einkenni á góðkynja stækkunar í fullorðnum körlum.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Lilly
3.
Hvernig nota á Tadalafil Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TADALAFIL LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tadalafil Lilly er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta ekki
náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf.
Sýnt hefur verið fram á að Tadalafil
Lilly bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta
stundað kynlíf.
Tadalafil Lilly inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð PDE5-hemlar
(hemlar á virkni fosfódíesterasa af gerð 5). Við kynferðislega
örvun eftir inntöku Tadalafil Lilly
stuðlar lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur
blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. Tadalafil Lilly hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að Tadalafil Lilly verkar ekki án kynferðislegrar
örvunar. Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins
og ef þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TADALAFIL L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, 8,58 mm x 5,23 mm,
merktar með „C 2 ½” á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Lilly er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á Tadalafil
Lilly (þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga
hvort skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af Tadalafil
Lilly gæti verið hentugri, byggt á
vali sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov