Tadalafil Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Þvaglát

Terapeutisk område:

Ristruflanir

Indikasjoner:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Lilly er ekki ætlað að nota af konum. Meðferð einkenni á góðkynja stækkunar í fullorðnum körlum.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Lilly
3.
Hvernig nota á Tadalafil Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TADALAFIL LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tadalafil Lilly er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta ekki
náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf.
Sýnt hefur verið fram á að Tadalafil
Lilly bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta
stundað kynlíf.
Tadalafil Lilly inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð PDE5-hemlar
(hemlar á virkni fosfódíesterasa af gerð 5). Við kynferðislega
örvun eftir inntöku Tadalafil Lilly
stuðlar lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur
blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. Tadalafil Lilly hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að Tadalafil Lilly verkar ekki án kynferðislegrar
örvunar. Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins
og ef þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TADALAFIL L
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, 8,58 mm x 5,23 mm,
merktar með „C 2 ½” á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Lilly er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á Tadalafil
Lilly (þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga
hvort skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af Tadalafil
Lilly gæti verið hentugri, byggt á
vali sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet