Tacforius

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

tacrolimus monoidrato

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

immunosoppressori

Terapevtsko območje:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapevtske indikacije:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. Trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2017-12-08

Navodilo za uporabo

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 1 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 3 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Tacforius e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tacforius
3.
Come prendere Tacforius
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tacforius
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TACFORIUS E A COSA SERVE
Tacforius contiene il principio attivo tacrolimus. È un
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (di fegato, di rene), il sistema immunitario del corpo
cercherà di rigettare il nuovo organo.
Tacforius è utilizzato per controllare la risposta immunitaria
mettendo il corpo in condizione di
accettare l’organo trapiantato.
Lei può anche ricevere Tacforius per un rigetto in corso di fegato,
rene, cuore o altro organo
trapiantato quando uno dei trattamenti che stava prendendo non si è
dimostrato in grado di controllare
tale risposta immunitaria dopo il trapianto.
Tacforius è utilizzato in pazienti adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TACFORIUS
NON PRENDA TACFORIUS
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus o a qualsiasi antibioti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 0,5 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 53,725 mg di lattosio.
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 1 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 107,45 mg di lattosio.
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 3 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 322,35 mg di lattosio.
Tacforius 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 5 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 537,25 mg di lattosio e 0,0154 mg di ponceau
4R.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio prolungato (capsula a rilascio prolungato)
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore giallo
chiaro della capsula e “0,5 mg” sul
corpo arancione chiaro della stessa.
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore bianca
della capsula e “1 mg” sul corpo
arancione chiaro della stessa.
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
3
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore
arancione chiaro della capsula e “3 mg”
sul corpo arancione chiaro della stessa.
Tacforius 5 mg capsule rigid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov