Tacforius

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tacrolimus monoidrato

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutické indikácie:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. Trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-12-08

Príbalový leták

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 1 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 3 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
TACFORIUS 5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Tacforius e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tacforius
3.
Come prendere Tacforius
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tacforius
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TACFORIUS E A COSA SERVE
Tacforius contiene il principio attivo tacrolimus. È un
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (di fegato, di rene), il sistema immunitario del corpo
cercherà di rigettare il nuovo organo.
Tacforius è utilizzato per controllare la risposta immunitaria
mettendo il corpo in condizione di
accettare l’organo trapiantato.
Lei può anche ricevere Tacforius per un rigetto in corso di fegato,
rene, cuore o altro organo
trapiantato quando uno dei trattamenti che stava prendendo non si è
dimostrato in grado di controllare
tale risposta immunitaria dopo il trapianto.
Tacforius è utilizzato in pazienti adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TACFORIUS
NON PRENDA TACFORIUS
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus o a qualsiasi antibioti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Tacforius 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 0,5 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 53,725 mg di lattosio.
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 1 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 107,45 mg di lattosio.
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 3 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 322,35 mg di lattosio.
Tacforius 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Ciascuna capsula rigida a rilascio prolungato contiene 5 mg di
tacrolimus (come monoidrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ciascuna capsula contiene 537,25 mg di lattosio e 0,0154 mg di ponceau
4R.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio prolungato (capsula a rilascio prolungato)
Tacforius 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore giallo
chiaro della capsula e “0,5 mg” sul
corpo arancione chiaro della stessa.
Tacforius 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore bianca
della capsula e “1 mg” sul corpo
arancione chiaro della stessa.
Tacforius 3 mg capsule rigide a rilascio prolungato
3
Capsule di gelatina con impresso ''TR'' sulla parte superiore
arancione chiaro della capsula e “3 mg”
sul corpo arancione chiaro della stessa.
Tacforius 5 mg capsule rigid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov