Symkevi

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2021

Aktivna sestavina:

tezacaftor, ivacaftor

Dostopno od:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Koda artikla:

R07AX31

INN (mednarodno ime):

tezacaftor, ivacaftor

Terapevtska skupina:

Други продукти на дихателната система

Terapevtsko območje:

Кистозна фиброза

Terapevtske indikacije:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2018-10-31

Navodilo za uporabo

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYMKEVI 50 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYMKEVI 100 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тезакафтор/ивакафтор (tezacaftor/ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Symkevi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Symkevi
3.
Как да приемате Symkevi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Symkevi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYMKEVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SYMKEVI СЪДЪРЖА ДВЕ АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА:
тезакафтор и ивакафто
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 75 mg ивакафтор (ivacaftor).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 100 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 150 mg ивакафтор (ivacaftor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Бяла таблетка с формата на капсула с
вдлъбнато релефно означение „V50“ от
едната страна и
гладка от другата страна (размери 12,70 mm
x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Жълта таблетка с формата на капсула, с
вдлъбнато релефно означение „V100“ от
едната страна
и гладка от другата страна (размери 15,9
mm x 8,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Symkevi е показан в комбинирана схема с
ивакафтор таблетки за лечение на
пациенти с
кистозна фиброза (КФ) на възраст 6 и
повече години, които са хомозиготни за
мутацията
_F508del_
или които са хетерозиготни за
мутацията
_F508del_
и имат една от следните мутации в
гена на ре
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov