Symkevi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tezacaftor, ivacaftor

Disponible depuis:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Code ATC:

R07AX31

DCI (Dénomination commune internationale):

tezacaftor, ivacaftor

Groupe thérapeutique:

Други продукти на дихателната система

Domaine thérapeutique:

Кистозна фиброза

indications thérapeutiques:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-10-31

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYMKEVI 50 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYMKEVI 100 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тезакафтор/ивакафтор (tezacaftor/ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Symkevi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Symkevi
3.
Как да приемате Symkevi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Symkevi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYMKEVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SYMKEVI СЪДЪРЖА ДВЕ АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА:
тезакафтор и ивакафто
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 75 mg ивакафтор (ivacaftor).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 100 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 150 mg ивакафтор (ivacaftor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Бяла таблетка с формата на капсула с
вдлъбнато релефно означение „V50“ от
едната страна и
гладка от другата страна (размери 12,70 mm
x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Жълта таблетка с формата на капсула, с
вдлъбнато релефно означение „V100“ от
едната страна
и гладка от другата страна (размери 15,9
mm x 8,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Symkevi е показан в комбинирана схема с
ивакафтор таблетки за лечение на
пациенти с
кистозна фиброза (КФ) на възраст 6 и
повече години, които са хомозиготни за
мутацията
_F508del_
или които са хетерозиготни за
мутацията
_F508del_
и имат една от следните мутации в
гена на ре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2021
Notice patient Notice patient letton 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient croate 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents