Suvaxyn PRRS MLV

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2019

Aktivna sestavina:

Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AD03

INN (mednarodno ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapevtska skupina:

Χοίροι

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (PRRS) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του PRRS ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό PRRS κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2017-08-24

Navodilo za uporabo

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN PRRS MLV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και α
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοίροι πάχυνσης, νεαροί
θηλυκοί χοίροι και χοιρομητέρες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και αναπνευστικού
συνδρόμου του χοίρου
(porcine respiratory and reproductive syndrome-PRRS), για τη
μείωση της ιαιμίας και της ρινικής
απόρριψης που προκαλείτα
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2019

Ogled zgodovine dokumentov