Suvaxyn PRRS MLV

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AD03

Designación común internacional (DCI):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupo terapéutico:

Χοίροι

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (PRRS) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του PRRS ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό PRRS κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2017-08-24

Información para el usuario

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN PRRS MLV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και α
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοίροι πάχυνσης, νεαροί
θηλυκοί χοίροι και χοιρομητέρες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και αναπνευστικού
συνδρόμου του χοίρου
(porcine respiratory and reproductive syndrome-PRRS), για τη
μείωση της ιαιμίας και της ρινικής
απόρριψης που προκαλείτα
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-09-2020

Ver historial de documentos