Suvaxyn PRRS MLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2020

Ingredient activ:

Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD03

INN (nume internaţional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupul Terapeutică:

Χοίροι

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicații terapeutice:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (PRRS) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του PRRS ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό PRRS κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN PRRS MLV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και α
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοίροι πάχυνσης, νεαροί
θηλυκοί χοίροι και χοιρομητέρες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και αναπνευστικού
συνδρόμου του χοίρου
(porcine respiratory and reproductive syndrome-PRRS), για τη
μείωση της ιαιμίας και της ρινικής
απόρριψης που προκαλείτα
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2019
Prospect Prospect cehă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2019
Prospect Prospect daneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2019
Prospect Prospect germană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2019
Prospect Prospect estoniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2019
Prospect Prospect engleză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2019
Prospect Prospect franceză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2019
Prospect Prospect italiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2019
Prospect Prospect letonă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2019
Prospect Prospect maghiară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2019
Prospect Prospect malteză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2019
Prospect Prospect olandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2019
Prospect Prospect poloneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2019
Prospect Prospect portugheză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2019
Prospect Prospect română 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2019
Prospect Prospect slovacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2019
Prospect Prospect slovenă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2019
Prospect Prospect suedeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2020
Prospect Prospect islandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2020
Prospect Prospect croată 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2019

Vizualizați istoricul documentelor