Suvaxyn PCV

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2020

Aktivna sestavina:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapevtska skupina:

Sead (põrsad)

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2009-07-24

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov