Suvaxyn PCV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Ārstniecības grupa:

Sead (põrsad)

Ārstniecības joma:

Immunoloogilised vahendid

Ārstēšanas norādes:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2009-07-24

Lietošanas instrukcija

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2020

Skatīt dokumentu vēsturi