Suvaxyn PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2020

Bahan aktif:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kelompok Terapi:

Sead (põrsad)

Area terapi:

Immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Lihat riwayat dokumen