Sutent

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2014

Aktivna sestavina:

Sunitinib

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

L01EX01

INN (mednarodno ime):

sunitinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapevtske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2006-07-19

Navodilo za uporabo

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUTENT 12,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 25 MG HARTKAPSELN
SUTENT 37,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 50 MG HARTKAPSELN
Sunitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sutent und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sutent beachten?
3.
Wie ist Sutent einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sutent aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUTENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sutent enthält den Wirkstoff Sunitinib, einen
Proteinkinase-Inhibitor. Es wird zur Behandlung von
Krebserkrankungen eingesetzt, indem es die Wirkung einer bestimmten
Gruppe von Eiweißstoffen,
von denen man weiß, dass sie am Wachstum und der Ausbreitung von
Krebszellen beteiligt sind,
verhindert.
Sutent wird zur Behandlung von Erwachsenen mit den folgenden
Krebsarten eingesetzt:
-
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), einer Form von
Magen-Darm-Krebs, wenn Imatinib
(ein anderes Krebsmittel) nicht mehr wirkt oder Sie es nicht einnehmen
können
-
Metastasierte Nierenzellkarzinome (mRCC), eine Form von Nierenkrebs,
der sich auf andere
Körperregionen ausgebreitet hat
-
Pankreatische neuroendokrine Tumoren (pNET), ein Krebs der
hormonausscheidenden Zellen
der Bauchspeicheldrüse, mit Krankheitsprogression oder wenn er n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Sutent 25 mg Hartkapseln
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Sutent 50 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
12,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 12,5 mg
Sunitinib.
25 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 25 mg Sunitinib.
37,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 37,5 mg
Sunitinib.
50 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 50 mg Sunitinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit orangefarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 12.5 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 25 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 25 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit gelbem Oberteil und gelbem Unterteil, wobei das
Oberteil in schwarzer Farbe mit
„Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 37.5 mg“ bedruckt ist. Die
Gelatinekapseln enthalten ein gelbes
bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 50 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und karamellfarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil
in weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 50
mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
Sutent wird bei Erwachsenen zur Behandlung nicht resezierbarer und/
oder metastasierter maligner
gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) eingesetzt, wenn e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov