Sutent

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sunitinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

L01EX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

sunitinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

चिकित्सीय संकेत:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-19

सूचना पत्रक

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUTENT 12,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 25 MG HARTKAPSELN
SUTENT 37,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 50 MG HARTKAPSELN
Sunitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sutent und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sutent beachten?
3.
Wie ist Sutent einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sutent aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUTENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sutent enthält den Wirkstoff Sunitinib, einen
Proteinkinase-Inhibitor. Es wird zur Behandlung von
Krebserkrankungen eingesetzt, indem es die Wirkung einer bestimmten
Gruppe von Eiweißstoffen,
von denen man weiß, dass sie am Wachstum und der Ausbreitung von
Krebszellen beteiligt sind,
verhindert.
Sutent wird zur Behandlung von Erwachsenen mit den folgenden
Krebsarten eingesetzt:
-
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), einer Form von
Magen-Darm-Krebs, wenn Imatinib
(ein anderes Krebsmittel) nicht mehr wirkt oder Sie es nicht einnehmen
können
-
Metastasierte Nierenzellkarzinome (mRCC), eine Form von Nierenkrebs,
der sich auf andere
Körperregionen ausgebreitet hat
-
Pankreatische neuroendokrine Tumoren (pNET), ein Krebs der
hormonausscheidenden Zellen
der Bauchspeicheldrüse, mit Krankheitsprogression oder wenn er n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Sutent 25 mg Hartkapseln
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Sutent 50 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
12,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 12,5 mg
Sunitinib.
25 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 25 mg Sunitinib.
37,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 37,5 mg
Sunitinib.
50 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 50 mg Sunitinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit orangefarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 12.5 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 25 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 25 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit gelbem Oberteil und gelbem Unterteil, wobei das
Oberteil in schwarzer Farbe mit
„Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 37.5 mg“ bedruckt ist. Die
Gelatinekapseln enthalten ein gelbes
bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 50 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und karamellfarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil
in weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 50
mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
Sutent wird bei Erwachsenen zur Behandlung nicht resezierbarer und/
oder metastasierter maligner
gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) eingesetzt, wenn e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें