Sutent

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sunitinib

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01EX01

INN (Medzinárodný Name):

sunitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikácie:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2006-07-19

Príbalový leták

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUTENT 12,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 25 MG HARTKAPSELN
SUTENT 37,5 MG HARTKAPSELN
SUTENT 50 MG HARTKAPSELN
Sunitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sutent und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sutent beachten?
3.
Wie ist Sutent einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sutent aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUTENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sutent enthält den Wirkstoff Sunitinib, einen
Proteinkinase-Inhibitor. Es wird zur Behandlung von
Krebserkrankungen eingesetzt, indem es die Wirkung einer bestimmten
Gruppe von Eiweißstoffen,
von denen man weiß, dass sie am Wachstum und der Ausbreitung von
Krebszellen beteiligt sind,
verhindert.
Sutent wird zur Behandlung von Erwachsenen mit den folgenden
Krebsarten eingesetzt:
-
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), einer Form von
Magen-Darm-Krebs, wenn Imatinib
(ein anderes Krebsmittel) nicht mehr wirkt oder Sie es nicht einnehmen
können
-
Metastasierte Nierenzellkarzinome (mRCC), eine Form von Nierenkrebs,
der sich auf andere
Körperregionen ausgebreitet hat
-
Pankreatische neuroendokrine Tumoren (pNET), ein Krebs der
hormonausscheidenden Zellen
der Bauchspeicheldrüse, mit Krankheitsprogression oder wenn er n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Sutent 25 mg Hartkapseln
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Sutent 50 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
12,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 12,5 mg
Sunitinib.
25 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 25 mg Sunitinib.
37,5 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 37,5 mg
Sunitinib.
50 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält Sunitinibmalat, entsprechend 50 mg Sunitinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Sutent 12,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit orangefarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 12.5 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 25 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil in
weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 25 mg“
bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 37,5 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit gelbem Oberteil und gelbem Unterteil, wobei das
Oberteil in schwarzer Farbe mit
„Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 37.5 mg“ bedruckt ist. Die
Gelatinekapseln enthalten ein gelbes
bis orangefarbenes Granulat.
Sutent 50 mg Hartkapseln
Gelatinekapseln mit karamellfarbenem Oberteil und karamellfarbenem
Unterteil, wobei das Oberteil
in weißer Farbe mit „Pfizer“ und das Unterteil mit „STN 50
mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln
enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
Sutent wird bei Erwachsenen zur Behandlung nicht resezierbarer und/
oder metastasierter maligner
gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) eingesetzt, wenn e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov