Sugammadex Adroiq

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

sugammadex sodium

Dostopno od:

Extrovis EU Ltd.

Koda artikla:

V03, V03AB

INN (mednarodno ime):

sugammadex

Terapevtska skupina:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapevtsko območje:

Neuromuskulinė blokada

Terapevtske indikacije:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Sugammadex Adroiq 100 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
sugamadeksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ GYDYMĄ ŠIUO
VAISTU, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo anesteziologą
arba gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
anesteziologą arba kitą gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sugammadex Adroiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš gydymą Sugammadex Adroiq
3.
Kaip gydoma Sugammadex Adroiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sugammadex Adroiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA Sugammadex Adroiq IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA Sugammadex Adroiq
Sugammadex Adroiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos sugamadekso.
Sugammadex Adroiq
laikomas selektyviu relaksantus surišančiu vaistu, nes jis
sąveikauja tik su tam tikrais raumenis
atpalaiduojančiais vaistais – rokuronio bromidu ar vekuronio
bromidu.
KAM VARTOJAMAS Sugammadex Adroiq
Atliekant kai kurias operacijas, raumenys turi būti visiškai
atsipalaidavę. Tada chirurgui būna lengviau
atlikti operaciją. Dėl to bendrosios anestezijos metu Jums injekuos
vaistų, kurie atpalaiduoja raumenis.
Tokie vaistai vadinami raumenų relaksantais_. _Jiems priklauso,
pavyzdžiui, rokuronio bromidas ir
vekuronio bromidas. Kadangi šie vaistai atpalaiduoja ir
kvėpuojamuosius raumenis, operacijos metu ir
po operacijos, kol atsinaujins savaiminis kvėpavimas, Jums reikės
padėti kvėpuoti (taikyti dirbtinį
kvėpavimą).
Sugammadex Adroiq vartojamas greitinti po operacijos raumenų
atsigavimą, kad galėtumėte kuo
greičiau pradėti pats kvėpuoti. Jis veikia Jūsų organizme
prisijungdamas prie rokuronio bromido ar
vekuronio bromido. Jis gali būti skiriamas suaugusiesiems, kai yra
vartojamas rokuronio bromidas ar
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 100 mg
sugamadekso.
Kiekviename 2 ml flakone yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 200 mg
sugamadekso.
Kiekviename 5 ml flakone yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 500 mg
sugamadekso.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sudėtyje yra ne daugiau kaip 9,7 mg/ml natrio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Jo pH yra 7 - 8, osmoliališkumas: 300 - 500 mosm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rokuronio ar vekuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados
naikinimas suaugusiems
pacientams.
Vaikų populiacija. Vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 17 metų
sugamadeksas rekomenduojamas tik
rokuronio sukeltai blokadai rutiniškai naikinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Sugamadeksas turi būti švirkščiamas tik anesteziologo ar jam
prižiūrint.
Nervo ir raumens jungties blokados nykimą rekomenduojama stebėti
tinkama nervo ir raumens
jungties stebėjimo technika (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama sugamadekso dozė priklauso nuo nervo ir raumens
jungties blokados, kurią reikia
naikinti, stiprumo.
Rekomenduojama dozė nepriklauso nuo anestezijos schemos.
Sugamadeksu galima naikinti bet kurio stiprumo rokuronio ar vekuronio
sukeltą nervo ir raumens
jungties blokadą.
_Suaugusieji _
_Įprastas nervo ir raumens jungties blokados naikinimas _
Jeigu atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent
1-2 potetaniniai balai (PTB),
rekomenduojama sugamadekso dozė yra 4 mg/kg kūno svorio. Vidutinis
laikas, per kurį T
4
/T
1
santykis
atsigauna iki 0,9, yra maždaug 3 minutės (žr. 5.1 skyrių).
3
Jei savaiminis atsigavimas po rokuronio ar vek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov