Sugammadex Adroiq

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sugammadex sodium

Verfügbar ab:

Extrovis EU Ltd.

ATC-Code:

V03, V03AB

INN (Internationale Bezeichnung):

sugammadex

Therapiegruppe:

Visi kiti gydomieji produktai

Therapiebereich:

Neuromuskulinė blokada

Anwendungsgebiete:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2023-05-26

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Sugammadex Adroiq 100 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
sugamadeksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ GYDYMĄ ŠIUO
VAISTU, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo anesteziologą
arba gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
anesteziologą arba kitą gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sugammadex Adroiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš gydymą Sugammadex Adroiq
3.
Kaip gydoma Sugammadex Adroiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sugammadex Adroiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA Sugammadex Adroiq IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA Sugammadex Adroiq
Sugammadex Adroiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos sugamadekso.
Sugammadex Adroiq
laikomas selektyviu relaksantus surišančiu vaistu, nes jis
sąveikauja tik su tam tikrais raumenis
atpalaiduojančiais vaistais – rokuronio bromidu ar vekuronio
bromidu.
KAM VARTOJAMAS Sugammadex Adroiq
Atliekant kai kurias operacijas, raumenys turi būti visiškai
atsipalaidavę. Tada chirurgui būna lengviau
atlikti operaciją. Dėl to bendrosios anestezijos metu Jums injekuos
vaistų, kurie atpalaiduoja raumenis.
Tokie vaistai vadinami raumenų relaksantais_. _Jiems priklauso,
pavyzdžiui, rokuronio bromidas ir
vekuronio bromidas. Kadangi šie vaistai atpalaiduoja ir
kvėpuojamuosius raumenis, operacijos metu ir
po operacijos, kol atsinaujins savaiminis kvėpavimas, Jums reikės
padėti kvėpuoti (taikyti dirbtinį
kvėpavimą).
Sugammadex Adroiq vartojamas greitinti po operacijos raumenų
atsigavimą, kad galėtumėte kuo
greičiau pradėti pats kvėpuoti. Jis veikia Jūsų organizme
prisijungdamas prie rokuronio bromido ar
vekuronio bromido. Jis gali būti skiriamas suaugusiesiems, kai yra
vartojamas rokuronio bromidas ar
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 100 mg
sugamadekso.
Kiekviename 2 ml flakone yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 200 mg
sugamadekso.
Kiekviename 5 ml flakone yra toks sugamadekso natrio druskos kiekis,
kuris atitinka 500 mg
sugamadekso.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sudėtyje yra ne daugiau kaip 9,7 mg/ml natrio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Jo pH yra 7 - 8, osmoliališkumas: 300 - 500 mosm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rokuronio ar vekuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados
naikinimas suaugusiems
pacientams.
Vaikų populiacija. Vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 17 metų
sugamadeksas rekomenduojamas tik
rokuronio sukeltai blokadai rutiniškai naikinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Sugamadeksas turi būti švirkščiamas tik anesteziologo ar jam
prižiūrint.
Nervo ir raumens jungties blokados nykimą rekomenduojama stebėti
tinkama nervo ir raumens
jungties stebėjimo technika (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama sugamadekso dozė priklauso nuo nervo ir raumens
jungties blokados, kurią reikia
naikinti, stiprumo.
Rekomenduojama dozė nepriklauso nuo anestezijos schemos.
Sugamadeksu galima naikinti bet kurio stiprumo rokuronio ar vekuronio
sukeltą nervo ir raumens
jungties blokadą.
_Suaugusieji _
_Įprastas nervo ir raumens jungties blokados naikinimas _
Jeigu atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent
1-2 potetaniniai balai (PTB),
rekomenduojama sugamadekso dozė yra 4 mg/kg kūno svorio. Vidutinis
laikas, per kurį T
4
/T
1
santykis
atsigauna iki 0,9, yra maždaug 3 minutės (žr. 5.1 skyrių).
3
Jei savaiminis atsigavimas po rokuronio ar vek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen