Stronghold

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2015

Aktivna sestavina:

szelamektint

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, Endectocides, Makrociklikus laktonok,

Terapevtske indikacije:

A kutya meg a macska: - Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. A bolha lakosságának csökkenése révén a terhes és laktáló állatok havi kezelése segítséget nyújt a bolhafertőzések megelőzésében az alom hét hetes korában. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha betegségek azokon a területeken, amelyeket az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. Stronghold is biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a Stronghold. Javasoljuk továbbá, hogy a kutyákat rendszeres időközönként teszteljék felnőtt szívférgességi fertőzésekre, a szívférgek megelőzési stratégiájának szerves részeként, még akkor is, ha a Strongholdt havonta kezelik. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratusTreatment a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme). Kutyák:tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

1999-11-25

Navodilo za uporabo

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD SPOT-ON OLDAT
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
szelamektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy egyadagos pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
0,08% butilhidroxitoluol
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
26
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez az állatgyógyászati készítmény
adulticid, larvicid és ovicid,
tulajdonságainak köszönhető. Az állatgyógyászati készítmény
az alkalmaz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluol
0,08%
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csökkentésével a vemhes és szoptató állatok havi kezelése a
kölykök 7 hetes koráig az alom
bolha fertőzöttségének megelőzésében is segítséget nyújt. A
készítmény alk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov