Stronghold

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2019

Principio attivo:

szelamektint

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, Endectocides, Makrociklikus laktonok,

Indicazioni terapeutiche:

A kutya meg a macska: - Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. A bolha lakosságának csökkenése révén a terhes és laktáló állatok havi kezelése segítséget nyújt a bolhafertőzések megelőzésében az alom hét hetes korában. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha betegségek azokon a területeken, amelyeket az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. Stronghold is biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a Stronghold. Javasoljuk továbbá, hogy a kutyákat rendszeres időközönként teszteljék felnőtt szívférgességi fertőzésekre, a szívférgek megelőzési stratégiájának szerves részeként, még akkor is, ha a Strongholdt havonta kezelik. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratusTreatment a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme). Kutyák:tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara canis).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1999-11-25

Foglio illustrativo

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD SPOT-ON OLDAT
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
szelamektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy egyadagos pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
0,08% butilhidroxitoluol
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
26
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez az állatgyógyászati készítmény
adulticid, larvicid és ovicid,
tulajdonságainak köszönhető. Az állatgyógyászati készítmény
az alkalmaz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluol
0,08%
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csökkentésével a vemhes és szoptató állatok havi kezelése a
kölykök 7 hetes koráig az alom
bolha fertőzöttségének megelőzésében is segítséget nyújt. A
készítmény alk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti