Stronghold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

szelamektint

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, Endectocides, Makrociklikus laktonok,

Käyttöaiheet:

A kutya meg a macska: - Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. A bolha lakosságának csökkenése révén a terhes és laktáló állatok havi kezelése segítséget nyújt a bolhafertőzések megelőzésében az alom hét hetes korában. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha betegségek azokon a területeken, amelyeket az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. Stronghold is biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a Stronghold. Javasoljuk továbbá, hogy a kutyákat rendszeres időközönként teszteljék felnőtt szívférgességi fertőzésekre, a szívférgek megelőzési stratégiájának szerves részeként, még akkor is, ha a Strongholdt havonta kezelik. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratusTreatment a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme). Kutyák:tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara canis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-25

Pakkausseloste

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD SPOT-ON OLDAT
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
szelamektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy egyadagos pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
0,08% butilhidroxitoluol
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
26
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez az állatgyógyászati készítmény
adulticid, larvicid és ovicid,
tulajdonságainak köszönhető. Az állatgyógyászati készítmény
az alkalmaz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluol
0,08%
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csökkentésével a vemhes és szoptató állatok havi kezelése a
kölykök 7 hetes koráig az alom
bolha fertőzöttségének megelőzésében is segítséget nyújt. A
készítmény alk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia