Stronghold

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-04-2015

Bahan aktif:

szelamektint

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, Endectocides, Makrociklikus laktonok,

Tanda-tanda terapeutik:

A kutya meg a macska: - Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. A bolha lakosságának csökkenése révén a terhes és laktáló állatok havi kezelése segítséget nyújt a bolhafertőzések megelőzésében az alom hét hetes korában. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha betegségek azokon a területeken, amelyeket az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. Stronghold is biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a Stronghold. Javasoljuk továbbá, hogy a kutyákat rendszeres időközönként teszteljék felnőtt szívférgességi fertőzésekre, a szívférgek megelőzési stratégiájának szerves részeként, még akkor is, ha a Strongholdt havonta kezelik. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratusTreatment a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme). Kutyák:tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1999-11-25

Risalah maklumat

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD SPOT-ON OLDAT
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
szelamektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy egyadagos pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
0,08% butilhidroxitoluol
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
26
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez az állatgyógyászati készítmény
adulticid, larvicid és ovicid,
tulajdonságainak köszönhető. Az állatgyógyászati készítmény
az alkalmaz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold 15 mg spot-on oldat
≤
2,5 kg-os macskák és kutyák számára
Stronghold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Stronghold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Stronghold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Stronghold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
szelamektin
15 mg
Stronghold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
30 mg
Stronghold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
45 mg
Stronghold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
60 mg
Stronghold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
120 mg
Stronghold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
240 mg
Stronghold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluol
0,08%
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides_
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csökkentésével a vemhes és szoptató állatok havi kezelése a
kölykök 7 hetes koráig az alom
bolha fertőzöttségének megelőzésében is segítséget nyújt. A
készítmény alk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen