Sprimeo HCT

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Treatment of essential hypertension in adults.Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2011-06-23

Navodilo za uporabo

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sprimeo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Sprimeo HCT
3.
How to take Sprimeo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Sprimeo HCT
6.
Further information
1.
WHAT SPRIMEO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sprimeo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Spr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Sprimeo HCT is one tablet per day. Sprimeo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Sprimeo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Sprimeo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov