Sprimeo HCT

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-08-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Treatment of essential hypertension in adults.Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2011-06-23

Uputa o lijeku

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sprimeo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Sprimeo HCT
3.
How to take Sprimeo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Sprimeo HCT
6.
Further information
1.
WHAT SPRIMEO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sprimeo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Spr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Sprimeo HCT is one tablet per day. Sprimeo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Sprimeo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Sprimeo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata