Sprimeo HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren, hydrochlorothiazide

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agents acting on the renin-angiotensin system

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Treatment of essential hypertension in adults.Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2011-06-23

نشرة المعلومات

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sprimeo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Sprimeo HCT
3.
How to take Sprimeo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Sprimeo HCT
6.
Further information
1.
WHAT SPRIMEO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sprimeo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Spr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Sprimeo HCT is one tablet per day. Sprimeo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Sprimeo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Sprimeo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات