Sprimeo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Ārstniecības joma:

Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Treatment of essential hypertension in adults.Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2011-06-23

Lietošanas instrukcija

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sprimeo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Sprimeo HCT
3.
How to take Sprimeo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Sprimeo HCT
6.
Further information
1.
WHAT SPRIMEO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sprimeo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Spr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Sprimeo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Sprimeo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Sprimeo HCT is one tablet per day. Sprimeo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Sprimeo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Sprimeo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi