Spherox

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-07-2021

Aktivna sestavina:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

Dostopno od:

CO.DON Gmbh

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapevtska skupina:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapevtsko območje:

Bolile cartilagiului

Terapevtske indikacije:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-07-10

Navodilo za uporabo

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-07-2021

Ogled zgodovine dokumentov