Spherox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2023

Aktiv bestanddel:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

Tilgængelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapeutisk område:

Bolile cartilagiului

Terapeutiske indikationer:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2017-07-10

Indlægsseddel

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Se dokumenthistorik