Spherox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

Pieejams no:

CO.DON Gmbh

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Ārstniecības joma:

Bolile cartilagiului

Ārstēšanas norādes:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2017-07-10

Lietošanas instrukcija

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-07-2021

Skatīt dokumentu vēsturi