Spherox

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2023

Werkstoffen:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

Beschikbaar vanaf:

CO.DON Gmbh

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapeutische categorie:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Therapeutisch gebied:

Bolile cartilagiului

therapeutische indicaties:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2017-07-10

Bijsluiter

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-07-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten